Sobre deficiencia de inmunoglobulina

¿Qué es la deficiencia de inmunoglobulina?

La agammaglobulinemia es un grupo de inmunodeficiencias hereditarias caracterizadas por una baja concentración de anticuerpos en la sangre debido a la falta de linfocitos particulares en la sangre y la linfa. Los anticuerpos son proteínas (inmunoglobulinas, (IgM), (IgG), etc.) que son componentes críticos y clave del sistema inmunitario. Son esenciales para que el sistema inmunitario haga su trabajo de combatir las bacterias, los virus y otras sustancias extrañas que amenazan el cuerpo. Las células precursoras especializadas que producen gammaglobulinas no se desarrollan o funcionan correctamente, lo que conduce a la deficiencia en la cantidad de células linfocitos maduras llamadas células B.

Los tipos de agammaglobulinemia son: agammaglobulinemia ligada al X (XLA), la mucho más rara agammaglobulinemia ligada al X con deficiencia de la hormona del crecimiento (alrededor de 10 casos informados) y agammaglobulinemia autosómica recesiva (ARAG). Todos estos trastornos se caracterizan por un sistema inmunitario debilitado que debe reforzarse mediante la administración de gammaglobulina para combatir las infecciones.

¿Cuáles son los síntomas de la deficiencia de inmunoglobulina?

La mayoría de las personas con deficiencia selectiva de IgA no tienen infecciones recurrentes. Sin embargo, algunas personas que tienen deficiencia de IgA experimentan neumonía, infecciones de oído, infecciones de los senos paranasales, alergias, asma y diarrea.

¿Cuáles son las causas de la deficiencia de inmunoglobulina?

Las enfermedades autoinmunes, en las que su sistema inmunológico ataca órganos o tejidos particulares en su propio cuerpo, se pueden encontrar con deficiencia selectiva de IgA . Las condiciones autoinmunes comunes que se encuentran con la deficiencia de IgA incluyen artritis reumatoide, lupus, enfermedad celíaca o enfermedad inflamatoria intestinal.

¿Cuáles son los tratamientos para la deficiencia de inmunoglobulinas?

La mayoría de las personas con deficiencia selectiva de IgA no necesitan tratamiento a menos que tengan infecciones frecuentes. En algunos casos, el tratamiento puede incluir un ciclo prolongado de antibióticos para ayudar a prevenir que la infección regrese.

¿Cuáles son los factores de riesgo para la deficiencia de inmunoglobulina?

No se conocen factores de riesgo para la deficiencia de inmunoglobulina, pero la investigación puede sugerir un bajo porcentaje de herencia.

¿Existe una cura/medicamentos para la deficiencia de inmunoglobulina?

No existe un tratamiento o medicamentos curables específicos disponibles para la deficiencia de inmunoglobulina.

  • En algunas situaciones, la inmunoterapia es una de las mejores terapias para personas con la afección, ya que ayuda en la producción de anticuerpos.
  • Aunque la terapia juega un papel vital, no puede tratarlo por completo.
  • El plan de tratamiento depende de la gravedad de la afección deficiente y de sus síntomas.
  • Generalmente, a los pacientes se les recetarán antibióticos cuando se enfermen, para reducir el efecto de la enfermedad o infección.
  • Si la condición es crónica, entonces necesitan tomar antibióticos diariamente.
  • Dado que la deficiencia de inmunoglobulina es un problema que se transmite de un individuo a través de su familia, no se puede prevenir.
  • No obstante, es posible limitar la propagación de infecciones mediante la práctica de buenos hábitos higiénicos y dietéticos.

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